Πάνω από 17.000 έχουν υπογράψει το ψήφισμα του 4amea για σύνταξη στον γονέα παιδιού με αναπηρία

Όλες οι παράμετροι που καθορίζουν τον βιοπορισμό αυτών των οικογενειών θα συζητηθούν στις 25 Νοεμβρίου στο θέατρο «Βέμπο»

Must Read

Τον Ιούλιο του 2024 το Πανελλαδικό Υποστηρικτικό & Κοινωνικό Δίκτυο 4amea δημιούργησε ένα δημόσιο ψήφισμα για την απόκτηση σύνταξης γονέα παιδιού με αναπηρία, το οποίο αγκαλιάστηκε από όλους τους γονείς. Έτσι έως σήμερα έχουν υπογράψει πάνω από 17.000 τη συγκεκριμένη πρόταση της ευπαθούς ομάδας των γονέων παιδιών με αναπηρία. Χιλιάδες οι οικογένειες, τεράστια η βιοποριστική ανάγκη, δίκαιο το αίτημα.

Ένσημα που ποτέ δεν θα αξιοποιηθούν, ενώ μονογονεϊκές οικογένειες παιδιών ΑμεΑ ζουν με το επίδομα του παιδιού τους. Νομοθεσία που ξέχασε τι θα πει γονέας παιδιού με αναπηρία, ενώ κάθε προσπάθεια στήριξης έπεσε στο κενό, γιατί -αν και υπάρχει- πολύ απλά δεν εφαρμόζεται.

Μονογονεϊκές οικογένειες με παιδί ΑμεΑ, το ποσοστό των οποίων κόβει την ανάσα, γιατί ξεπερνάει το 87%. Όμως, κανένας δεν έχει σκύψει σοβαρά και υπεύθυνα επάνω σε αυτόν τον γονέα, που μόνος του καλείται να αναστήσει ένα παιδί με προβλήματα υγείας. Οικογένειες που έχουν ακόμα και τρία παιδιά με αναπηρία, με συνέπεια να μην μπορεί να εργαστεί κανένας από τους δύο γονείς.

Άνθρωποι που μέχρι προτού να φέρουν το παιδί τους στη ζωή ήταν εργαζόμενοι, ήταν παραγωγικοί, είχαν την ασφάλειά τους, σήμερα αναγκάζονται λόγω της υγείας του τέκνου τους να ζουν με ένα επίδομα που ανήκει αποκλειστικά στο παιδί και να βρίσκονται γραμμένοι στην Πρόνοια για να μπορούν να κάνουν ακόμα και μία εξέταση αίματος!

Ζωές που κατακρεουργούνται καθημερινά στον βωμό της ευαισθησίας της κάθε κυβέρνησης, άνθρωποι που περιμένουν χρόνια να εφαρμοστεί το «επίδομα ετέρου προσώπου», που γράφει η βεβαίωση του ΚΕΠΑ του παιδιού τους, αλλά, δυστυχώς, ΔΕΝ ΕΦΑΡΜΟΖΕΤΑΙ.

Γονείς που, ενώ δεν έκλεισαν μάτι από την ημέρα που γεννήθηκε το παιδί τους, το κράτος δεν τους αναγνωρίζει κανενός είδους εργασιακό δικαίωμα, γιατί απλά φροντίζουν το τέκνο τους, ακόμα και αν δεν έχουν πλέον την ικανότητα εργασίας λόγω της κατάστασής του.

Και ρωτάω όλους όσοι ξεχνάνε πως ένα παιδί με αναπηρία δεν είναι όπως τα τυπικά ανήλικα: όλα τα παιδιά χρειάζονται 24 ώρες το 24ωρο τους γονείς φύλακες αγγέλους δίπλα τους σε όλη τους τη ζωή; Όλα τα παιδιά δεν θα καταφέρουν ποτέ να επιβιώσουν μόνα τους, δίχως «έτερο πρόσωπο» να τα φροντίζει; Όλα τα παιδιά καταλήγουν αναγκαστικά σε ίδρυμα μετά τον θάνατο των γονέων τους; Όλοι οι γονείς έχουν τον ίδιο καημό με τους γονείς παιδιών ΑμεΑ για το αύριο των τέκνων τους, δίχως εκείνους κοντά τους; Όλα τα παιδιά του κόσμου μένουν για πάντα παιδιά; Για όλα αυτά και για ακόμα όσα βιώνουν οι γονείς που έχουν παιδιά με αναπηρία ένα κράτος που θέλει να λέγεται και κράτος πρόνοιας οφείλει να ακούσει τα σοβαρότατα προβλήματα που συνολικά αντιμετωπίζουν και να δώσει καθολικές λύσεις σε ανθρώπους που βασανίζονται χρόνια τώρα από ένα σύστημα που λειτουργεί μόνο εναντίον τους σε δεκάδες, εκατοντάδες τομείς και, δυστυχώς, και σε αυτόν της συνταξιοδότησης του γονέα παιδιού με αναπηρία.

Νόμοι που εισέβαλαν δίχως να σκεφθούν την ανάγκη των γονέων παιδιών ΑμεΑ για συνταξιοδότηση, ακόμα και όταν έχουν συμπληρώσει 35 έτη εργασίας. Νόμοι που ξεχνάνε ότι πίσω από τους αριθμούς βρίσκονται ανθρώπινες ψυχές με ιδιαίτερες ανάγκες. Νόμοι που δεν εφαρμόζονται, όπως εκείνος του «ετέρου προσώπου», νόμοι που βγήκαν από ανθρώπους… Αλλά από τι ανθρώπους βγήκαν τελικά; Όλα αυτά τα πολύ σημαντικά θα συζητηθούν τη Δευτέρα 25 Νοεμβρίου, στις 18.30, στο θέατρο «Βέμπο», μαζί με το δίκαιο αίτημα της «Σύνταξης Γονέα Παιδιού με Αναπηρία».

Ομιλητές θα είναι ο ποινικολόγος και ανεξάρτητος βουλευτής Επικρατείας Παύλος Σαράκης, η βουλευτής του ΣΥΡΙΖΑ Κατερίνα Νοτοπούλου, ο δικηγόρος-εργατολόγος και υπεύθυνος Τύπου του ΠΑΣΟΚ Κώστας Τσουκαλάς, ο ψυχίατρος και πρώην ευρωβουλευτής Ν.Δ. Στέλιος Κυμπουρόπουλος και ο Α’ αντιπρόεδρος του Βιοτεχνικού Επιμελητηρίου Αθήνας Κωνσταντίνος Δαμίγος.

Γιατί όταν η αμφισβήτηση σου καίει το μυαλό και η πραγματικότητα σε προσγειώνει στο τώρα, εσύ πρέπει να αλιεύεις «καλούς» ανθρώπους για να αλλάζεις τη μοίρα που οι προηγούμενοι αποφάσισαν πως σου αξίζει…

Νένα Χρονοπούλου – Μητροπούλου,
περήφανος γονέας παιδιού με αναπηρία

Πηγή: Εφημερίδα Espresso

Διαβάστε ακόμα:

Ακολουθήστε το newsbreak.gr στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις τελευταίες & σημαντικές ειδήσεις.

Ακολουθήστε το newsbreak.gr στο κανάλι μας στο YouTube για να είστε πάντα ενημερωμένοι.

Ακολουθήστε το newsbreak.gr στο κανάλι μας στο Viber για να είστε πάντα ενημερωμένοι.

Δείτε όλες τις τελευταίες Ειδήσεις από την Ελλάδα και τον Κόσμο, στο newsbreak.gr

Κάθε σχόλιο δημοσιεύεται αυτόματα. Ο καθένας έχει το δικαίωμα να εκφράζει ελεύθερα τις απόψεις του. Ωστόσο, αυτό δε σημαίνει ότι υιοθετούμε τις απόψεις αυτές και διατηρούμε το δικαίωμα να αφαιρέσουμε συκοφαντικά ή υβριστικά σχόλια όπου τα εντοπίζουμε. Σε κάθε περίπτωση ο καθένας φέρει την ευθύνη των όσων γράφει και το newsbreak.gr ουδεμία νομική ή άλλη ευθύνη φέρει.

ΠΡΟΣΘΗΚΗ ΣΧΟΛΙΟΥ

εισάγετε το σχόλιό σας!
Πληκτρολογήστε το όνομα σας

Περισσότερα Βίντεο

Latest News

Διαβάζονται τώρα

More Articles Like This